乳液做的样品在做SEM时该怎么制样
先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
sem扫描电镜的原理是依据电子和物质的相互作用，扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。
扫描电镜（SEM）样品要求及制备方法 样品制备通常包括取样清洗粘样镀膜处理等步骤。 块状样品 清洁样品表面的油污粉尘等污染物，如可用洗涤剂和有机溶剂进行超声清洗，防止污染物影响分析结果和污染样品室。 对于导电的块状样品，要求大小适合样品座尺寸，用导电胶粘在样品座上即可。
若想用SEM看聚合物包覆的厚度,那样品应该如何制备
1投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。
2先用金刚刀在衬底背面划出一道浅沟，很容易就掰开了，而且断面很整齐。
3如果能液氮脆断最好！冷冻切片机也行，这个机子太贵，一般SEM实验室不配，去搞生物材料的TEM实验室应该有。
4目前主要采用电化学方法制备PANI电致变色膜，但是，采用电化学方法制备PANI电致变色膜时存在如下几点缺陷：不能大规模制备电致变色膜；PANI膜的力学性能较差；PANI膜与导电玻璃基底粘结性差。 二 聚苯胺的质子酸掺杂 导电聚合物的“掺杂”是指将导电聚合物从绝缘态转变成导电态时从其分子链中迁移出电子的过程。
5Kao-PEG的制备：将0.5g Kao-DMSO与5g聚乙二醇（PEG-20000）混合，研磨10min，使混合均匀，置于坩埚内，在烘箱中160℃下熔融反应6h12h24h48h96h后取出，降至室温，用丙酮漂洗干净，风干后样品备测试用。
6做TEM测试时样品的厚度最厚是多少 TEM的样品厚度最好小于100nm，太厚了电子束不易透过，分析效果不好。请问样品的的穿晶断裂和沿晶断裂在SEM图片上有各有什么明显的特征在SEM图片中，沿晶断裂可以清楚地看到裂纹是沿着晶界展开，且晶粒晶界明显；穿晶断裂则是裂纹在晶粒中展开，晶粒晶界都较模糊。
溶液法制备sem样品需要注意什么
1粉末样品 - 直接固定在导电胶带或液体胶上，注意剥离纸放置方法，确保样品牢固。 截面样品 - 硅片和玻璃需用玻璃刀切割，注意避开观察面，防止损伤。 薄膜样品 - 液氮粹断技术，可得到更精确的样品表面。
2表面受到污染的样品，要在不破坏试样结构的情况下清洗烘干。
3样品制备的艺术 SEM的应用广泛，样品制备技巧至关重要。对于固体样品，导电性是关键，通过粘贴导电材料并连接银浆，需保持真空环境，避免污染。非导电材料则需在银浆涂覆方向上特别注意。溶液样品则通过铜带载体溶液滴落干燥和金膜覆盖来制备，生物样品则需多角度观察，且干燥处理必不可少。
请问纳米粒子及纳米改性乳液在做SEM和TEM时,要如何准备样品
1高速离心机 ，否则小粒子下不来。另外，用TEM测试的话，需要做多浓度的实验，可以用毛细管点不同浓度（相差可以10倍）的溶液观察一下，如果没有合适的，可以继续调节，直到粒子均匀分散在碳膜上。
2SEM便宜也就100元左右，FE-SEM可能要300500，这样看你的样品导电不导了，涉及到喷金喷碳的问题。一楼说的紫外，我觉得的可取性不是很高，因为只是定性分析，不能给出定量数据，而且要受到浓度等多种因素影响，UIV主要用于浓度和紫外特征峰漫反射等方面的表征。
3性质不同 SEM：根据用户使用搜索引擎的方式利用用户检索信息的机会尽可能将营销信息传递给目标用户。TEM：把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。
4TEM是透射电镜，主要是观察材料内层结构，而SEM是场发射扫描电镜，用于材料表层形貌观察。两种不同的表征方法测出的图形自然不同，一般电池正极材料两种图形都可以用。
5一般都是需要分散的，否则容易团聚在一起，看不清楚形貌。当然如果你的样品与乙醇有反应就算了。如果仅仅是观测形貌，SEM就可以，只要粒径不是小到需要高分辨的程度。如果需要对晶体结构有所了解，最好还是做TEM。粉末样品还是比较容易制备的。
