微生物计数方法有哪些我想知道详细的操作步骤
1计数器测定法：即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的（O.1mm3），因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。
2直接计数法：这是一种非常简单的检测方法，可以利用计数板或计数仪直接得出细菌数目。制备细菌悬液，取体积的样品细菌悬液置于细菌计数板的计数池内，用显微镜观察计数。根据计数室刻度内的细菌数，计算样品中的含菌数。
3制备9ml无菌的生理盐水，将含微生物的样品制成10倍系列稀释的菌悬液。一般根据样品的活菌数要梯度稀释成10-6---10-有两种方法计数 注入法：取无菌平板--无菌操作注入0.5-1ml 稀释液，要多选几个稀释度做重复。
4显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。
5微生物 大肠菌群的检测GB4783-2010 第一法 大肠菌群MPN计数法 第二法 大肠菌群平板计数法 1月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤：称取36g溶于1000ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装于有倒立发酵管的试管中，每管10ml，121℃高压灭菌15min后备用。双料除蒸馏水外其他成分加倍。
6用油镜观察，统计某个大格子内微生物的数量，可以计算出1ml菌液的含量，血球计数方法简单直观快捷，但只适用于对产生的孢子进行计数由单细胞微生物或丝状微生物组成，结果是包括死细胞在内的细菌总数。
乳液做的样品在做SEM时该怎么制样
1先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。
2具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
3sem扫描电镜的原理是依据电子和物质的相互作用，扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。
4扫描电镜（SEM）样品要求及制备方法 样品制备通常包括取样清洗粘样镀膜处理等步骤。 块状样品 清洁样品表面的油污粉尘等污染物，如可用洗涤剂和有机溶剂进行超声清洗，防止污染物影响分析结果和污染样品室。 对于导电的块状样品，要求大小适合样品座尺寸，用导电胶粘在样品座上即可。
5导电胶粘到SEM试样铜台上，硅片粘到导电胶上。样品用乙醇分散一下，滴到硅片上，待乙醇挥发后就可以拿去测了。
6将水凝胶样品浸泡在适当的固化剂溶液中，戊二醛或丙醛，在适当的时间和温度下进行固化，使凝胶固化成坚实的结构。使用微刀其他工具，将固化的水凝胶样品切割成适当大小的块状，将块状的水凝胶样品进行必要的前处理，冷冻干燥金属镀膜，以便在扫描电镜下进行观察。
[求助]乳液做SEM制样问题
由于制样原因，可能造成乳液中的悬浮物凝聚或者变形，所以你没办法用提取的悬浊物的办法来实现SEM观察。 解决方案只有扫描电镜配冷冻台来进行观察，一般液体快速冷冻然后割断观察断口，会看到您想看的相。显微镜通过载玻片制样后，乳液中的疏水物质在液体中清晰可见，使用的穿透光，而不是反射光。
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
对试样的要求试样可以是块状也可以是粉末状，在真空中能保持稳定，含水分的式样应该先烘干除去水分。表面受到污染的样品，要在不破坏试样结构的情况下清洗烘干。
sem扫描电镜的原理是依据电子和物质的相互作用，扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。
高真空环境是分子流，湿的样品不断释放水蒸气，使高真空情况下，真空度很难上升，往往达不到比较优越的条件。水蒸气和2000多度高温的钨丝反应，会加速电子枪灯丝挥发，极大降低灯丝寿命。
导电胶粘到SEM试样铜台上，硅片粘到导电胶上。样品用乙醇分散一下，滴到硅片上，待乙醇挥发后就可以拿去测了。
