氧化镁粒径如何测定
1取氧化镁粉置烤箱（400℃）内0.5H，研细后通过150目筛。（105度，烘干1小时）取上述镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯，加入4克清水先在105℃下水化2H，再置于150℃烘箱中烘至恒重。溶于酸和铵盐难溶于水，其溶液呈碱性。不溶于乙醇，在可见和近紫外光范围内有强折射性。
2氧化镁的测定采用原子吸收光谱法（基准法）进行，其方法提要是以氢氟酸一高氯酸分解或氢氧化钠熔融一盐酸分解试样的方法制备溶液，分取一定量的溶液，用锶盐消除硅铝钛等对镁的干扰，在空气一乙炔火焰中，于波长282mm处测定溶液的吸光度。
3吸取0mL溶液（A）置于50mL容量瓶中，加1mL（1+1）HCl1mL200gLSrCl2溶液，用水稀释至刻度，摇匀。然后按校准曲线分析步骤操作，测得钙镁量。
你好···请问纳米级材料粒径检测时采用SEM的具体步骤能详细介绍一下...
电子显微镜法是对纳米材料尺寸形貌表面结构和微区化学成分研究最常用的方法， 一般包括扫描电子显微镜法（SEM） 和透射电子显微镜法（TEM）。对于很小的颗粒粒径， 特别是仅由几个原子组成的团簇，采用扫描隧道电镜进行测量。计算电镜所测量的粒度主要采用交叉法最大交叉长度平均值法粒径分布图法等。
纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在0.1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。 这种既具不同于原来组成的原子分子，也不同于宏观的物质的特殊性能构成的材料，即为纳米材料。 如果仅仅是尺度达到纳米，而没有特殊性能的材料，也不能叫纳米材料。
除了以上五个相对前沿的方法之外，合成氧化锌纳米材料的方法还包括真空蒸汽冷凝法球磨法热爆法微乳液法脉冲激光沉积法（PLD ）喷雾热解法模板法等，这几种方法均可以得到纯度高，粒径和形貌可控的氧化锌纳米材料，但是制备工艺复杂，抑或是设备比较昂贵。
由氯金酸通过还原法可以方便地制备各种不同粒径的纳米金，其颜色依直径大小而呈红色至紫色。以纳米金为免疫标记物的检测技术的发展作为现代四大标记技术之一的纳米金标记技术（nanogold labelling techique），实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳米金颗粒表面的包被过程。
从具体的物质说来，人们往往用细如发丝来形容纤细的东西，其实人的头发一般直径为20-50微米，并不细。单个细菌用肉眼看不出来，用显微镜测出直径为5微米，也不算细。极而言之，1纳米大体上相当于4个原子的直径。
图1 重质碳酸钙颗粒表面修饰前后的SEM 形貌 （a）原料重质碳酸钙颗粒；（b）（c）复合重质碳酸钙颗粒 由图1（b）（c）可见，包覆颗粒大小均匀，粒径80nm左右，包覆率高。与包覆前相比，颗粒锐利的棱角被钝化，表面粗糙度提高，粉碎过程中形成的平整解理面已不复存在，取而代之的是纳米颗粒包覆层。
如何正确评估纳米颗粒材料的粒径
1一种是统计学方法，通过统计TEM或SEM视野内颗粒的粒径得到一个统计值；另外一种方法是计算法，利用XRD表征数据可以计算出来粒径的平均大小。
2XRD线宽法：一般可通过XRD图谱，利用Scherrer公式进行纳米颗粒尺寸的计算。XRD线宽法测量得到的是颗粒度而不是晶粒度。该方法是测定微细颗粒尺寸的最好方法。测量的颗粒尺寸范围为≤100nm。激光粒度分析法：测量精度高，测量速度快，重复性好，可测粒径范围广以及可进行非接触测量等。
3电子显微镜法是对纳米材料尺寸形貌表面结构和微区化学成分研究最常用的方法， 一般包括扫描电子显微镜法（SEM） 和透射电子显微镜法（TEM）。对于很小的颗粒粒径， 特别是仅由几个原子组成的团簇，采用扫描隧道电镜进行测量。计算电镜所测量的粒度主要采用交叉法最大交叉长度平均值法粒径分布图法等。
4测试粒径分布的现在高级货都用马而文激光粒度测试仪（也有低端国产的粒度仪），可以提供粒度报告，尺寸分布报告，体积分布报告，强度分布报告等多种数据。
5纳米粒子的粒径范围是1100纳米直径之间。纳米粒子通常被定义为的颗粒物质是1个在100之间的纳米（nm）的直径。该术语有时用于较大的颗粒，xxx500 nm，或仅在两个方向上小于100 nm的纤维和管子。在最低范围，通常将小于1 nm的金属粒子称为原子簇。
6纳米产品粒度必须小于10^-9米（10亿分之一米），即10^-6毫米（100万分之一毫米）。相当于4倍原子大小，比单个细菌的长度还要小。
