在什么强碱条件下,硅醚会脱保护
盐酸，调pH=1-2，室温，半小时以上，脱除硅醚没有问题，甲氧基不会动。
可以用TBDPS做保护基。这种硅醚的保护基是在吡啶，TBDPSCl下引入的（弱碱性）。用这种保护基由于保护基自身的大位阻，对于一般的酸性条件是稳定的。脱除用四丁基氟化胺，是氟离子的作用，所以脱除是在室温中性条件下进行的。对一般官能团稳定。 直接用醋酐吡啶或者乙酰氯吡啶在室温下保护酚羟基。
甲醇碳酸钾脱硅基保护需要的条件如下：体系的pH值需要达到中性或弱碱性。反应温度需要控制在60℃以下。甲醇与碳酸钾的摩尔比应该为2：1，反应时间为2h。需要在氮气环境下进行。
脱缩醛保护基怎么脱
先加醇制成缩醛再进行有关反应，待反应结束后用稀酸将缩醛分解成醛，这样可保护羰基。
BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。
保护环己烷上的醛基反应：醛基保护一般是把醛基制成缩醛，具体办法是先用乙二醇与醛基在干态HCl催化下反应生成缩醛。然后待反应结束后，再将缩醛水解得到醛基。
最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。Cbz保护基简介：保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。
对于含有羰基的化合物，一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原条件，碱性条件，亲核试剂，非酸性氧化剂稳定。利用烯丙基或苄基进行保护。
羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯，再水解脱除。羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮，再酸性水解脱除。在多肤合成，}，最常用的氨从保护基是烷氧拨基（Hi7C。一）二在核昔酸和生物碱合成，1，可将氨基转变为一般的酰胺，再一般酸性或碱性水解恢复。羧基主要是形成酯以保护。
脱sem保护基的机理
SEM-作为羟基的保护基，其主要特点为最后脱保护可以通过四烷基氟化胺来脱去。SEM醚对分解四氢吡喃基（THP） 和叔丁基二甲基硅醚（TBS）的酸性条件（AcOH-H2O， THF， 45oC，7小时）是稳定的。
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
利用烯丙基或苄基进行保护。当取代的水杨醛酚羟类基利用烯丙基或苄基进行保护后，在催化量的对甲苯磺酸（p-TsOH）作用下，甲苯中回流数小时后，醛羰基即可被脱除，形成保护的苯基醚类化合物（反应收率为50%-75%），该中间体经过脱除保护基后， 即可形成取代的苯酚。
脱mom保护基的条件
1不MOM保护基需要的条件很高，在高温强碱条件下是不能不能脱掉的，需要达到一定的酸性条件才
2作为理想的保护基通常应该具备如下特点： 引入保护基的试剂廉价易得； 引入和脱除收率定量； 反应条件温和，性质稳定，不引起其他的副反应； 不引人新的手性中心； 产物易于分离。
3是配置更分散，风险更可控。MOM基金拥有多元化的投资顾问和多元化的资产类别，投资的决策风险和单一资产类别的系统性风险都能有效分散。此外，MOM产品更加凸出长期投资的重要性，旨在鼓励投资者锚定长期收益，有利于解决“基金赚钱而基民不赚钱”的难题，更好地保护投资者利益。
4在药物研发中，Ihor E. Kopka博士在VLA-4拮抗剂研究中采用MOM保护和DoM反应，显示出导向基团在复杂分子构建中的关键作用。Joachim Heinicke教授合成2-（二烷基膦）苯酚配体时，MOM锂化技术更是展现出了精准定位的威力。
5Me —— 甲基，是有机化合物中最小的烷基，常作为保护基团或反应的初始组分。MEM —— 甲氧基乙氧基甲基，是一个复杂的官能团，用于合成某些药物和生物活性分子。Mes —— 均三甲苯基，是三个甲基同时与苯环相连的基团，常用于对映异构体的控制。
