扫描电镜样品的制样步骤包括
1金属样品的制备相对简单，通常只需进行清洗处理。 矿物和滑腻物质样品，需要进行镶嵌，以固定其位置。 陶瓷样品制备时，通常采用粉末样品，并通过导电胶粘结。 生物样品的制备较为复杂，需要进行冷冻切片和着色处理。
2样品要尽可能干燥，含有水分或其他易挥发物的试样应先烘干除去；若样品中含有水份，水分挥发会造成仓内真空度急剧下降，导致图像漂移，有白色条纹，甚至会影响灯丝寿命。热稳定性好，热稳定性差的样品往往在电子束的轰击下分解，释放气体和其他物质，污染电镜。
3样品移入溶化的石腊中 （ 换三次 ， 每次 2 h） 包埋成 块 ，迅速冷却后固定在切片机的样品座上 ，用切片机 对需观察的面进行修整 ， 把修整好的样品转入二甲 苯中脱腊 （ 换三次 ，每次 1 h） ，从二甲苯过渡至无水 乙醇 ，再过渡至醋酸异戊酯 ， 经二氧化碳临界点干 燥镀金电镜观察。
SEM扫描电镜测试的原理与样品制备
sem扫描电镜的原理是依据电子和物质的相互作用，扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。
扫描电镜（SEM）基本原理 扫描电镜是利用电子枪发射电子束，高能入射电子轰击样品表面时，被激发的区域将产生二次电子背散射电子吸收电子俄歇电子阴极荧光和特征X射线等信号，通过对这些信号的接受放大和显示成像，可观察到样品表面的特征，从而分析样品表面的形貌结构成分等。
扫描电镜原理：所谓扫描是指在图象上从左到右从上到下依次对图象象元扫掠的工作过程。在电子扫描中，把电子束从左到右方向的扫描运动叫做行扫描或称作水平扫描，把电子束从上到下方向的扫描运动叫做帧扫描或称作垂直扫描。
简述扫描电子显微镜的构造和工作原理，对试样有要求和制备试样：扫描电镜基本结构：电子光学系统+真空系统+样品装载和移动系统+信号探测器系统+ 电气控制系统+ 计算机系统。电子束作为点光源帧扫描样品，并接收逐点生成的信号作为视频信号。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
扫描电镜（SEM）的样品在电子束末端，电子源在样品上方发射的电子束，经过几级电磁透镜缩小，到达样品。当然后续的信号探测处理系统的结构也会不同，但从基本物理原理上讲没什么实质性差别。
搞定SEMTEM样品制备方法,拍出高级电镜图!
1制样：成功制备出所要观察的位置，样品如果不导电，可能需要镀金；环境：电镜处在无振动干扰和无磁场干扰的环境下；设备：电镜电子枪仍在合理的使用时间内；拍摄：找到拍摄位置，选择合适距离，选择合适探头→对中→调像散→聚焦，反复操作至最清晰。
2建议由老师制备或在老师指导下制备。）4．等15 min以上，以便乙醇尽量挥发完毕；否则将样品装上样品台插入电镜，将影响电镜的真空。块状样品制备 1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。
3在大视场低放大倍数下观察样品，用扫描电镜观察试样的视场大：大视场低倍数观察样品的形貌对有些领域是很必要的，如刑事侦察和考古。
4超薄切片法这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。因为只有在20～100纳米厚度的切片用投射电子显微镜才能观察，所以一般细菌样品，一个细胞要分割成10片到50片。
5同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
SEM制样如何让纳米粒子整齐有序地排列
1固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
2也可以先分散在酒精中，超声分散30min，吸一滴到样品台上，让它风干nano-metaloxide（站内联系TA）样品排列的好，是因为样品本身就长得好，与制样没关系。要定向生长，照片才会好看。
3具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
4测试粒径分布的现在高级货都用马而文激光粒度测试仪（也有低端国产的粒度仪），可以提供粒度报告，尺寸分布报告，体积分布报告，强度分布报告等多种数据。
5只有那些间距大于波长一半的面族才可能给出衍射，以此求纳米粒子的形貌。 当X射线以掠角θ（入射角的余角）入射到某一点阵平面间距为d的原子面上时，在符合上式的条件下，将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。布喇格定律简洁直观地表达了衍射所必须满足的条件。
6如不能喷金，可以喷碳，这可以消除荷电问题，不妨碍形貌观察。如果不能喷涂导电膜，就得升级您使用的仪器：使用具有更高的低电压性能扫描电镜，玻璃水平放置，低电压在1kv-2kv之间找到合适的消除荷电的观察条件，或者玻璃片大角度倾斜消除荷电，提高加速电压获得更好的分辨率；可以选择低真空观察模式。
求助:纳米粒子胶体溶液做SEM该如何制备样品呢
1透射电子显微镜电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。透射电子显微镜在材料科学生物学上应用较多。
2SEM便宜也就100元左右，FE-SEM可能要300500，这样看你的样品导电不导了，涉及到喷金喷碳的问题。一楼说的紫外，我觉得的可取性不是很高，因为只是定性分析，不能给出定量数据，而且要受到浓度等多种因素影响，UIV主要用于浓度和紫外特征峰漫反射等方面的表征。
3切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。一般建议，具体专业问题得查看有关文献。
4样品制备很简单。目前，所有的扫描电镜设备都配备了x射线能谱仪，可以同时观察微观组织和形貌，分析微区成分。因此，它是当今非常有用的科学研究工具。2．透射电子显微镜在材料科学和生物学中有着广泛的应用。由于电子容易散射或被物体吸收，穿透率低，样品的密度和厚度会影响最终成像质量。
