sem右下角的标尺怎么看
步骤如下：确定标尺的单位是像素还是微米。找到标尺的起始刻度，这个起始刻度表示1单位的大小，读取刻度值。使用标尺来计算像素或微米与实际尺寸之间的关系。
用图片软件把标尺移到需要测量的位置。标尺就能清楚判断图中结构的尺寸，图中的层状结构就是到纳米尺度了。SEM是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
是bar（标尺）的意思。表示那么长是等于50微米。因为不同放大倍数的显微镜拍出来的图不一样，但有了标尺你就可以知道尺度信息。【点击了解产品详情】扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
AFM图中的颜色代表不同的高度，颜色越亮，代表这个位置的高度越高；颜色越暗，代表高度越低。你给的文件中，上面那幅图中一堆亮的点是由于高度过大或者扫描参数没有调到最佳值，成像有点失真。对于高度的测量应该还有一个Z方向的标尺，通过AFM的相关软件可以直接分析。
sem报告看元素的重量还是原子
都不看。sem报告元素的重量和原子都不看，表中数据展示了相对质量分数和相对原子分数及误差，误差越大表示元素的相对含量可信度越低。
扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份，只能测试材料表面，根据电压不同测试的厚度不同，且轻元素是测试不了的，不记得是Be还是B之前的元素了，反之从C开始都能测试到，准确性很差。
eds看重量比或者原子比都根据查询相关公开信息，通常给出单质形式的报告，结果中一列代表重量百分比，一列代表原子个数百分比，也即是摩尔数比，两者可以互换计算得到，其桥梁就是原子量。重量比和原子比在数据重要性中占比是一样重要的，所以无论看二者哪一个都一样。
EDS）：通过SEM观察样品的表面形貌，通过EDS分析样品的元素成分。 热分析法：比如热重分析热膨胀分析差热分析等。这些方法可以根据样品的重量体积热变化等来分析样品的化学成分。 磁性测试：通过测量样品的磁性来推断样品的成分。需要根据不同的金属材料和分析目的选择合适的检测方法。
全部都是用各元素的K层电子（即1s）的X-射线荧光强度作为计算依据。【点击了解产品详情】有两种计算方案：质量百分含量和原子数百分含量（判断化学式组成时很有用）。
SEM与TEM带的EDAX的分辨率是多少
1通常，透射电子显微镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍，用于观察超微结构，即小于0.2μm光学显微镜下无法看清的结构，又称“亚显微结构”。 TEM是德国科学家Ruskahe和Knoll在前人Garbor和Busch的基础上于1932年发明的。
2透射电镜TEM （transmission electron microscope）（1）透射电镜工作原理：是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像， 投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。（2）透射电镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～几十万倍。
3原子力AFM分辨率很高，通常看物质表面形貌，纵向达到10nm级是无压力的。透射TEM一般标尺可以到20nm，不过具体看材料能做到多少，如果是高分辨HRTEM，那是用来看晶格的，标尺甚至可以达到2nm。扫描SEM的话至少可以到微米级，场发射扫描电镜FESEM就更高了，材料导电性好一般可以到100nm的标尺还很清晰。
肉眼能看到sem看不到
要是放大倍数要求不大的话，建议采用环境扫描电镜，那个在20000倍以下，成像效果挺好的。
扫描电镜可以观察生物样品！当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用。你向问的问题似乎是：SEM为什么不能观察活的生物样品传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下，因此对样品的基本要求是干燥无油导电。
光学显微镜的分辨率为大概二分之一个波长，可见光波长的范围400-700纳米，因此光学显微镜最多能看到亚微米。【点击了解产品详情】有需要可以关注下蔡司显微镜。
不知道玻璃相是什么SEM 下 透明的东西一般看不见，金属的会反光 白色的。
你看看电子显微镜的测试原理，SEM本来就是靠检测电子束打到样品表面之后的反射电子来观察材料表面形貌的。对于高分子而言，不像金属那样能激发出反射电子所以很难做出图像，所以才要进行喷金处理。看结晶晶体的话用带有热台的偏光显微镜比较好，SEM可能看不出。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
