搞定SEMTEM样品制备方法,拍出高级电镜图!
扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）于1965年左右发明，其利用二次电子背散射电子及特征X射线等信号来观察分析样品表面的形态特征，是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察方法。
超薄切片法这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。
建议由老师制备或在老师指导下制备。）4．等15 min以上，以便乙醇尽量挥发完毕；否则将样品装上样品台插入电镜，将影响电镜的真空。块状样品制备 1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。
同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
图13-2-1 SEM的基本结构示意图 在扫描电镜中，电子枪发射出来的电子束，经3个电磁透镜聚焦，成直径为20 μm～25 的电子束。置于末级透镜上部的扫描线圈能使电子束在试样表面上做光栅状扫描。
乳液做的样品在做SEM时该怎么制样
先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。扫描电镜的优点是，有较高的放大倍数，20-20万倍之间连续可调。
既然是看膜，就需要楼主决定要看自然状态下的膜，还是制品的膜形貌了，制品自然要按照工艺制膜。如果能够拿到膜，可以直接用聚合物膜粘在我提到的导电胶带上，处理方式和之前回答你的一样，喷金引导电胶。
扫描电镜（SEM）样品要求及制备方法 样品制备通常包括取样清洗粘样镀膜处理等步骤。 块状样品 清洁样品表面的油污粉尘等污染物，如可用洗涤剂和有机溶剂进行超声清洗，防止污染物影响分析结果和污染样品室。
导电胶粘到SEM试样铜台上，硅片粘到导电胶上。样品用乙醇分散一下，滴到硅片上，待乙醇挥发后就可以拿去测了。
液体可以做SEMEDX分析其中杂质颗粒的元素吗
EDX这个我不清楚，似乎是可以的。 你是不是吧SEM看错了，是SERS（表面增强拉曼）吧。
作为电镜的高效工具，EDX分析快速且适用于11-92号元素。它能实现快速定性和定量分析，稳定性高，对粗糙表面的分析尤为适用，同时支持成分偏析测量，且非破坏性，仅需少量样品准备。
ICP主要应用于无机元素的定性及定量分析。ICP-OES可同时测定元素周期表中多数元素（金属元素及磷硅砷硼等非金属元素），且均有较好的检出限。检测器线性范围可达到45个数M级。
nacl样品中的杂质元素可以用x射线荧光分析。X射线荧光分析是确定物质中微量元素的种类和含量的一种方法。X射线荧光分析又称X射线次级发射光谱分析。
两者联系：都是一种测试仪器。ED-XRF是EDX的一种，ED-XRF即能量色散型X射线荧光光谱仪。X射线荧光光谱仪是基于偏振能量色散X荧光光谱仪（ED－XRF）的分析方法。
液体样品等都可以进行分析。缺点：a）难于作绝对分析，故定量分析需要标样。b）对轻元素的灵敏度要低一些。c）容易受相互元素干扰和叠加峰影响。其实是一样的，但是美国人一般叫EDS，英国人一般叫EDX，国内叫EDS的多。
求助:纳米粒子胶体溶液做SEM该如何制备样品呢
1具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
2固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
3扫描电镜（SEM）样品要求及制备方法 样品制备通常包括取样清洗粘样镀膜处理等步骤。 块状样品 清洁样品表面的油污粉尘等污染物，如可用洗涤剂和有机溶剂进行超声清洗，防止污染物影响分析结果和污染样品室。
4扫描电镜只能对样品表面进行成像，即使是液相，也只能是液体表面，这个在环境扫描电镜中已经成功试验过，观察水蒸气在玻璃板上的凝聚和蒸发过程，液滴的表面形貌清晰可见。
