你好···请问纳米级材料粒径检测时采用SEM的具体步骤能详细介绍一下...
SAXS法通过测定中心的散射图谱就可以计算出材料的粒径分布。
纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在0.1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。 这种既具不同于原来组成的原子分子，也不同于宏观的物质的特殊性能构成的材料，即为纳米材料。
均相溶胶颗粒免疫测定法（sol particle immunoassay， SPIA）是利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，将纳米金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。
图1 重质碳酸钙颗粒表面修饰前后的SEM 形貌 （a）原料重质碳酸钙颗粒；（b）（c）复合重质碳酸钙颗粒 由图1（b）（c）可见，包覆颗粒大小均匀，粒径80nm左右，包覆率高。
重点解决纳米材料应用的关键技术问题。纳米材料属于上游产品，一方面用于传统产品的升级，两一方面用于纳米科技新产品的开发，而要在下游产品中体现纳米材料的优越性能就必须以纳米制造技术作为支撑。
SEM还可以用来观测电池颗粒循环老化的情况。目前，经分析发现，颗粒碎裂表征成为学者改善正极材料性能的切入点。
能否根据SEM图像求出粒径大小
1其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。
2粒径大概范围是多少SEM有自身的分辨率限制的。不同设存在差异，好的2nm左右。如果分辨率可接受。就是测量方法的问题，根据放倍率进行换算。如有标准物进行校准是最好的。
3数据采集 用蓝色线在每个颗粒上绘制直径，如有误，只需右键点击数字并删除。完成100个颗粒的测量后，保存数据至报告功能，查看并导出关键信息。
4电子显微镜法是对纳米材料尺寸形貌表面结构和微区化学成分研究最常用的方法， 一般包括扫描电子显微镜法（SEM） 和透射电子显微镜法（TEM）。对于很小的颗粒粒径， 特别是仅由几个原子组成的团簇，采用扫描隧道电镜进行测量。
5SEMEDS自动粒度分析系统：这是扫描电镜配套的EDS分析附件所具备的高级分析功能，这个软件很贵，一般要几万元人民币。
粒度分析仪报告怎么看
光学浓度：即遮光比。样品浓度：即样品在分散介质中的体积百分比浓度，需要在系数校准设置中输入体积百分比计算系数后才能分析。自由分布：由无约束自由拟合算法所得的样品本身固有的自然粒度分布。
测试报告由6部分组成：表头样品信息及测试信息分析结果图形数据表表尾。量程：即测试范围，在软件的数据模板中选定。分散介质：用于分散被测样品的介质。
D50：颗粒累积分布为50%的粒径。也叫中位径或中值粒径，这是一个表示粒度大小的典型值，该值准确地将总体划分为二等份，也就是说有50%的颗粒超过此值，有50%的颗粒低于此值。
报告中会有DD50D90D97类似的数据，在在应用过程中，如果追求细粉的含量，那D97就不能过大，表现在粒度分布图中就是后半部分不能“鼓肚子”或“拖尾巴”这样意味着粗粉含量高，或者颗粒过大。
主要看D50，它表示该颗粒群的颗粒大小。再看（D90 - D10）D50，它表示该颗粒群中，大小颗粒差异程度。数值大，则差异程度大，也称“粒度分布宽”。数值小，则差异程度小，也称“粒度分布窄”。
打开马尔文粒度仪。其次选择正态概率纸作图，找到窄粒度分布。最后查看分析报告的区间频率，即可查看马尔文粒度仪粒径图。
激光粒度仪检测报告怎么看
1主要看D50，它表示该颗粒群的颗粒大小。再看（D90 - D10）D50，它表示该颗粒群中，大小颗粒差异程度。数值大，则差异程度大，也称“粒度分布宽”。数值小，则差异程度小，也称“粒度分布窄”。
2各家测试报告大同小异，基本涵盖这些信息。一般是看特征值D50D90或D97等参数点的值。
3报告中会有DD50D90D97类似的数据，在在应用过程中，如果追求细粉的含量，那D97就不能过大，表现在粒度分布图中就是后半部分不能“鼓肚子”或“拖尾巴”这样意味着粗粉含量高，或者颗粒过大。
用SEM照片能进行粒度分析
粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分散研究，具有重要意义。当然也可以进行粉体材料的粒度分析，但需要良好的制样，获得可以接受的结果。
其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。
我一般不建议采用做SEM或TEM统计的方法来得到粒径分布，因为粒径分布是大量粒子的统计结果，就做几张照片统计太片面，不太准，而且一般比激光粒度仪测得的数据偏小。另外小角度XRD也可以测定粒径的分布。
