粒径分布图制作方法!
1给软件固定一个标尺，之后粒径通过在图上划线得到相对长度，软件会记录你划的每一个粒径的长度，给出数字数据并做出分布图。打开图片。文件-打开。为了方便随后的划线误差小，也可以找一张局部高倍的。
2双击打开桌面上的WPS2019软件。单击新建演示空白文档。插入菜单→形状→矩形。绘制矩形，修改填充颜色类型（白色）。右击直线选锁定绘图模式，按辅助键Shift在适当的位置绘制出多条直线。
3粒度分析的结果，可按表6-3所示的格式整理，然后作出直方图频率曲线图累积曲线图和概率累积曲线图（图6-5，图6-6）。图的横坐标表示颗粒大小，纵坐标表示百分数或累积百分数。
4数据导出。给软件固定一个标尺，之后粒径通过在图上划线得到相对长度，软件会记录你划的每一个粒径的长度，给出数字数据并做出柱状分布图。粒径分布图是指不同粒径范围内的颗粒的个数（或质量或表面积）所占的比例。
氢氧化钴粒径用什么测定,怎么测定
1钴标准溶液：称取0.5000g 金属钴（995%），溶于10mL 硝酸（1 +1）中，加10mL硫酸（1+1），加热至冒三氧化硫浓烟，取下，冷却，用水吹洗表面皿和杯壁，加30mL水，煮沸，冷却后移入1 L容量瓶中，用水定容。此溶液含钴0.5mgmL。
2）草酸钴：取5 g试样于50mL瓷坩埚中，加入10mL左右的超纯硝酸，轻轻摇散至均匀，置低温电炉中加热，蒸发至干转变成氧化钴，驱尽氧化氮，转入750℃马弗炉灼烧半小时，取出冷却至室温，用玛瑙研钵研成粉末状备用。
3钴和镍的测定范围为w（Co，Ni）=0.1%～5%。仪器 原子吸收光谱仪。试剂 盐酸。硝酸。氢氟酸。高氯酸。过氧化氢。
4试样经盐酸硝酸氢氟酸高氯酸分解，再用盐酸溶解后，直接用电感耦合等离子体发射光谱法测定钡铍铈钴铜镧锂锰镍钪锶钒锌及主量元素氧化钙三氧化二铁氧化镁及氧化钠17种元素。
如何用imagej测量两个图片重合区域大小
1同时测量多个区域的步骤：打开要测量的图像。使用ImageJ中的任何选择工具（例如矩形选择椭圆选择或魔法棒工具）选择第一个感兴趣的区域。选择“Edit”菜单下的“Selection”子菜单，然后选择“AddtoManager”。
2Step4： 如果要接着测下一张一样比例尺的图片，先把上一张测量的图片关闭，再重复Step1和Step3即可，刚刚设置标尺时勾选了Global就不用再设置了。
3用ImageJ在图片中测量目标的长度。主要分两部分：建立标尺和测量。选择直线工具 在标尺上画出单位长度的直线 选择Analyze-Set Scale。
4想象一下，一把简单的西瓜子，竟能揭示ImageJ的强大图像分析能力。让我们通过几个实例，一步步探索如何利用这款神器，精准计数测量和美化你的图片。细胞计数：从瓜子开始打开ImageJ，File Open 你的瓜子图片。
5Angle Tool：精准测量三点定义角度Angle Tool是你测量角度的得力助手。只需选中此工具，三个测量点可以随心所动，按住Shift键可以画出直线。操作步骤如下：打开ImageJ，通过File Open Samples 寻找如Leaf样本。
你好···请问纳米级材料粒径检测时采用SEM的具体步骤能详细介绍一下...
SAXS法通过测定中心的散射图谱就可以计算出材料的粒径分布。
纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在0.1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。 这种既具不同于原来组成的原子分子，也不同于宏观的物质的特殊性能构成的材料，即为纳米材料。
均相溶胶颗粒免疫测定法（sol particle immunoassay， SPIA）是利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，将纳米金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。
图1 重质碳酸钙颗粒表面修饰前后的SEM 形貌 （a）原料重质碳酸钙颗粒；（b）（c）复合重质碳酸钙颗粒 由图1（b）（c）可见，包覆颗粒大小均匀，粒径80nm左右，包覆率高。
重点解决纳米材料应用的关键技术问题。纳米材料属于上游产品，一方面用于传统产品的升级，两一方面用于纳米科技新产品的开发，而要在下游产品中体现纳米材料的优越性能就必须以纳米制造技术作为支撑。
