sem图怎么看垂直方向的信息如图所示的平坦区域是在金字塔上面还是下面...
1如果没有做以上的多角度观察，那就要考验成像信号的判断。
2早上太阳在东方，晚上则在西方，可以在林中找到一棵树桩，根据它的年轮来识别方向，因为其年轮总是南面的宽而北面的窄。 你可以观察一棵独立的树，其南侧的枝叶茂盛而北侧的则稀疏。
3它在一个方向上是“向下”弯曲（假如你坐在马鞍上，腿的方向上的线是向下弯曲的），但在垂直方向上是“向上”弯曲的（沿着马的脊柱），这使得马鞍呈现出一个负曲面。
TEM的图可以可以在普通光学显微镜照到吗...量子点的问题..请大师指教...
1光学显微镜 即以可见光为光源的显微镜。普通的光学显微镜在结构上可分为光学系统和机械装置两个部分。光学系统主要包括目镜物镜聚光器光阑及光源等部分。
2普通的光学显微镜在结构上可分为光学系统和机械装置两个部分。光学系统主要包括目镜物镜聚光器光阑及光源等部分。机械装置主要包括镜筒镜柱载物台镜座粗细调节螺旋等部分（图1 [光学显微镜]）。
测扫描电镜需要制成悬浊液吗,我想观察样品的形貌,测SEM还是TEM好
透射电镜（TEM）可以将样品放大5000万倍以上，而对于扫描电镜（SEM）来说，限制在1-2百万倍之间。电子种类不同。透射电镜收集的是透过样品的电子，扫描电镜是把从样品表面反射出来的电子收集起来并使它们成像。
SEM的样品中被激发出来的二次电子和背散射电子被收集而成像. TEM可以表征样品的质厚衬度，也可以表征样品的内部晶格结构。TEM的分辨率比SEM要高一些。
TEM是透射电镜，主要是观察材料内层结构，而SEM是场发射扫描电镜，用于材料表层形貌观察。两种不同的表征方法测出的图形自然不同，一般电池正极材料两种图形都可以用。
样品属性大概必须都是固体，干燥无油尽量导电。TEM获得材料某个剖面的组织形态，sem获得的是材料表面或者是断面的组织形态。
请问纳米粒子及纳米改性乳液在做SEM和TEM时,要如何准备...
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
拍高分辨的，试样的厚度最好要控制在 20 nm以下，所以一般直径小于20nm的粉体才直接捞，颗粒再大的话最好是包埋后离子减薄。
多洗 ，不过需要 高速离心机 ，否则小粒子下不来。另外，用TEM测试的话，需要做多浓度的实验，可以用毛细管点不同浓度（相差可以10倍）的溶液观察一下，如果没有合适的，可以继续调节，直到粒子均匀分散在碳膜上。
我一般不建议采用做SEM或TEM统计的方法来得到粒径分布，因为粒径分布是大量粒子的统计结果，就做几张照片统计太片面，不太准，而且一般比激光粒度仪测得的数据偏小。另外小角度XRD也可以测定粒径的分布。
sem和tem中的电子探针的分析精度相同吗如果不同,请说出为什么
1TEM是透射电镜，主要是观察材料内层结构，而SEM是场发射扫描电镜，用于材料表层形貌观察。两种不同的表征方法测出的图形自然不同，一般电池正极材料两种图形都可以用。
2其镜筒部分构造和SEM相同，检测部分使用X射线谱仪，用来检测X射线的特征波长（波谱仪）和特征能量（能谱仪），以此对微区进行化学成分分析。
3SEM是分析表面形貌结构的，给出的是立体图，对观察棒状，球状，等等材料材料有很好的视觉效果。EDS是分析成分的，一般是配套于TEM仪器上。它分析的是样品表面面某个小的部分的元素组成，不能代表样品整体组成。
4钢里有贫碳相如铁素体，也有富碳相如渗碳体，打在不同的部位得数也不一样；碳是轻元素，成分测量的误差本来就较大；eds本身的精度不高，只做定性分析之用，不做定量之用。
5最初的目的是以电子束为探测源来分析样品中微区的化学成分，一般配备波谱仪。而扫描电镜SEM，其最初目的是为了观察样品表面形貌，一般配备能谱仪。
