smartsem放大倍数
smartsem放大倍数怎么做放大倍数可以通过以下步骤进行调整：调整扫描电子显微镜的工作距离（WorkingDistance）：工作距离是样本表面和物镜之间的距离。通过调整工作距离可以改变放大倍数。
...倍数的实质是什么为什么样品上同一个点高倍聚焦后从低倍到高倍...
在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。
因为要先用低倍镜找到你要观察的目标，这样更容易些，如果一上来就用高倍镜很难找到，用低倍镜找到后把目标调到视野正中央，再换高倍镜，此时只用调细准焦螺旋即可，视野一般会变暗，再去调光线，直到看清为止。
因为低倍镜的放大倍数小，视野内能观察到的细胞个数多，但能仔细观察细胞结构，因此适合寻找要观察的细胞，而不是仔细观察。
因为低倍镜在观察初期看的并不很仔细，可以观察的范围大。这样可以让实验者先找到所要找的实验个体在换用高倍镜去观察，就能比较快的观察了。
其实这个并没有严格规定，只是在低倍时镜可以更方便的找到视野，然后转换成高倍镜就能够很快找到目标物，更便于观察。
低倍的工作距离长，景深大，容易找到像面，由于齐焦的问题，最好先到高倍镜之后再用油镜，倍数越高，像面也会越接近理论值。低倍时镜可以更方便的找到视野，然后转换成高倍镜就能够很快找到目标物，更便于观察。
sem如何调清晰
1扫描电镜的xy调整方法如下：点击下拉菜单的消像散图标，拖动鼠标左键分别上下或左右移动，使模糊边尽量减小，再调焦，清晰度有所改善，该过程反复进行，直到图像清晰。
2检查仪器的参数设置，适当提高分辨率，以获得更清晰的图像。 样品制备问题：样品制备质量不好也可能导致SEM图像出现马赛克。确保样品表面光洁，避免灰尘脏物或不均匀涂层的干扰。
3关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
4关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
5样品表面不平整。SEM需要样品表面平整且干净才能生成清晰的图像，因此如果样品表面不平整或者有脏物，会影响到SEM的成像效果。SEM操作参数不正确。
6-20。调电压，18-20kv，进行点扫描时电压一定要达到20kv。调节对比度和亮度。调节放大倍数→找点快速扫描（300us）→慢速扫描（30ns）→暂停。
搞定SEMTEM样品制备方法,拍出高级电镜图!
1扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）于1965年左右发明，其利用二次电子背散射电子及特征X射线等信号来观察分析样品表面的形态特征，是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察方法。
2超薄切片法这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。
3建议由老师制备或在老师指导下制备。）4．等15 min以上，以便乙醇尽量挥发完毕；否则将样品装上样品台插入电镜，将影响电镜的真空。块状样品制备 1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。
4放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。
