为什么我的样品滴到硅片上测sem能谱还是能检测到碳
1扫描电镜SEM是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
2从试样表面形貌获取多方面材料信息：SEM结合能谱可以测定金属及合金中各种元素的偏析，对金属间化合物相碳化物相氮化物相及铌化物相等进行观察和成分鉴定；对钢铁组织中晶界处夹杂物或第二相观察以及成分鉴定。
3导电胶粘到SEM试样铜台上，硅片粘到导电胶上。样品用乙醇分散一下，滴到硅片上，待乙醇挥发后就可以拿去测了。
如何获得清晰的扫描电镜(SEM)图像
关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
检查仪器的参数设置，适当提高分辨率，以获得更清晰的图像。 样品制备问题：样品制备质量不好也可能导致SEM图像出现马赛克。确保样品表面光洁，避免灰尘脏物或不均匀涂层的干扰。
图像处理 对于SEM扫描电镜图片的分析，通常需要进行一些预处理步骤，以增强图像的清晰度，提高分析的准确性。这些处理可能包括噪声去除对比度增强图像锐化等。
扫描电镜高倍调不清楚是因为扫描电镜灯丝有没有调整好，放大倍数是否超出电镜有效放大倍数。扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
sem扫描电镜的原理是依据电子和物质的相互作用，扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。
搞定SEMTEM样品制备方法,拍出高级电镜图!
扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）于1965年左右发明，其利用二次电子背散射电子及特征X射线等信号来观察分析样品表面的形态特征，是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察方法。
超薄切片法这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。
建议由老师制备或在老师指导下制备。）4．等15 min以上，以便乙醇尽量挥发完毕；否则将样品装上样品台插入电镜，将影响电镜的真空。块状样品制备 1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。
粉体SEM表征,是用铜片还是导电橡胶
可以肯定是铜片。但铜片较硬，对非规则地方无法接触良好。
扫描电子显微镜（SEM）一般10～20万元，能观察到0.001微米，看物体表面的形貌。
质量好的排插一般使用整体式铜片，铜质较好，比较厚。因为这样的材质才能使导电性能更好，不易发生变形导致接触不良，或造成插孔部位烧蚀产生电火花，影响使用安全。
求助扫描电镜SEM送样前处理
导电胶粘到SEM试样铜台上，硅片粘到导电胶上。样品用乙醇分散一下，滴到硅片上，待乙醇挥发后就可以拿去测了。
用扫描电镜对样品或试件进行观察时样品处理如下：样品要尽可能干燥，含有水分或其他易挥发物的试样应先烘干除去；若样品中含有水份，水分挥发会造成仓内真空度急剧下降，导致图像漂移，有白色条纹，甚至会影响灯丝寿命。
如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干燥，可以免喷金；高真空模式，必须做到喷金等样品导电处理。
扫描电镜前要用无水乙醇。扫面电镜时，断口间隙处会存在污染物，要用无水乙醇丙酮或超声波清洗法清理干净。污染物会掩盖图像细节，引起试样荷电及图像质量变坏。
扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。如果您有需要，可以关注欧波同材料分析研究中心。
如果两个样品在合成制备过程中用了不用的方法或者条件，要用SEM做横向比对，制备的结果。那么，最好用同样的制样方法。
纳米材料在测SEM时要怎么分散的更好些
1将纳米粉体用酒精搅拌分散。然后将其都倒入超声波机器里进行分散。超声波机器里加入很多的纯净水。超声一段时间后，用吸液管往超声波机器里吸取少量液体，滴到事先准备好的TEM用的小金片上，这种方法叫做离子捡捞法。
2固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
3具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
4进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小的纳米颗粒都会重新团聚到一起了，基本上拍出来的照片看到的应该都是微米级的了。要得到纳米材料的真实情况照片，必须保持分散液状态来做电镜扫描。
5直接放在玻璃片上，乙醇让他挥发了就可以了，可以照的到的，而且团聚也不算严重。
