你好···请问纳米级材料粒径检测时采用SEM的具体步骤能详细介绍一下...
SAXS法通过测定中心的散射图谱就可以计算出材料的粒径分布。
纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在0.1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。 这种既具不同于原来组成的原子分子，也不同于宏观的物质的特殊性能构成的材料，即为纳米材料。
均相溶胶颗粒免疫测定法（sol particle immunoassay， SPIA）是利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，将纳米金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。
图1 重质碳酸钙颗粒表面修饰前后的SEM 形貌 （a）原料重质碳酸钙颗粒；（b）（c）复合重质碳酸钙颗粒 由图1（b）（c）可见，包覆颗粒大小均匀，粒径80nm左右，包覆率高。
重点解决纳米材料应用的关键技术问题。纳米材料属于上游产品，一方面用于传统产品的升级，两一方面用于纳米科技新产品的开发，而要在下游产品中体现纳米材料的优越性能就必须以纳米制造技术作为支撑。
水凝胶sem拍不出多孔结构
因此，对于水凝胶样品，通常需要进行冷冻干燥处理，将水分去除后再进行拍摄。
将水凝胶样品浸泡在适当的固化剂溶液中，戊二醛或丙醛，在适当的时间和温度下进行固化，使凝胶固化成坚实的结构。
将陶瓷材料抛光或离子束抛光可以直接观测空隙结构，如导电性非常差可少量喷金【点击了解产品详情】根据应用的目的不同，多孔陶瓷材料的组成也不同，具体包括氧化铝堇青石莫来石海泡石碳化硅氧化锆羟基磷灰石等等。
表征过程涉及多个关键环节，每一步都揭示了其独特的特性：通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM），我们揭示水凝胶的微观世界，观察其网格状的结构以及丰富的孔隙特征，探究其连通性和孔隙性。
科研团队通过1HNMR和UV-Vis测试验证了交联的成功，同时，SEM图像显示TA浓度增加时，凝胶结构更致密，孔径减小，交联密度显著提升。图2展示了TA对凝胶结构的影响，以及TA与基质间的氢键作用。
将其用作纳米反应器时，该多级梯度多孔结构能够实现从溶液到内部活性位点的毛细管导向快速传质。
SEM图片如何分析
1打开SEM图像。校准图像。增强图像。分割图像。测量图像。分析图像。保存和导出。
2放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
3第扫描电镜照片是灰度图像，分为二次电子像和背散射电子像，主要用于表面微观形貌观察或者表面元素分布观察。一般二次电子像主要反映样品表面微观形貌，基本和自然光反映的形貌一致，特殊情况需要对比分析。
4典型的形貌像如喷金碳颗粒在不同倍数下的照片，展示了SEM在观察材料表面细微结构时的威力。在失效分析中，SEM可用于玻璃珠分布粘结情况的检测，如图2和图3所示，揭示了塑料材料在循环过程中的变化。
5观察不同类型的材料做对比的话，尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力，SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌，如果准备写文章的话，文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。
求怎么根据SEM图得到多孔膜的孔径分布图
1先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFTHK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。
2纵坐标用cm^3g^-1或cm^3g^-1nm^-1，用cm^3g^-1nm^-1，横坐标用logw作图。dvdD用来表征一般的介孔材料。dvdD如果材料的孔比较大，十几个nm以上，用dvdD做孔径分布。用dvdlogD容易出现峰。
3在假设孔径为均匀直通圆孔的假设条件下，计算得到膜的等效孔径，主要方法有泡点压力法压汞法氮气吸附法液液置换法气体渗透法截留分子量法悬浮液过滤法。
