如何用photoshop组合sem图
第一步：在ps中打开需要拼接在一起的图片。第二步：选中需要拼接的图片，在菜单栏“图像”中选择“图像大小”选项。第三步：，红色线框中就是图像的大小。
打开Photoshop，并将你想要融合的两张图片导入到同一个项目中。 选择一个图片图层，然后点击左侧的“渐变工具”。 在顶部的工具选项栏中，点击渐变预览条来打开渐变编辑器。
双击桌面上的Photoshop快捷图标，打开Photoshop软件，进入Photoshop操作界面，如图所示。按下界面中的CtrlO键，弹出打开图片对话框，在对话框中找到我们需要的材料文件，如图所示。
用PS软件打开一张背景图片按【CTRL+M】快捷键，调出曲线窗口，向下拉动曲线并查看效果，点击确定。再用PS导入一张风景图片，直接将其拖放到背景图的圆形空白处。打开Photoshop软件，导入一张用作背景的图片素材。
基础拼接 启动Photoshop，选择“文件”“新建”，为你的合成图创建一个背景。 通过右键菜单选择“移动到新窗口”，将图层窗口调整为合适的大小。
如何用IPP测量图像的分形维数
1IPP形态学处理的流域分割法可识别SEM图像中成簇团聚体的边界并进行分离，从而实现团聚体的精确测量。利用IPP图像技术可快速测量团聚体和孔隙的尺寸和数量，并基于测量结果自动分类和统计。
2具体步骤如下：黑白反向处理。将荧光图片打开，点Edti中的convert to中的Gray scale8，然后点Enhance中的Invert contrast ，然后Apply contrast。光密度校正省略，据说荧光图像不用做光密度矫正测量。
3打开IPP，选择台测微尺的图片，再建一个倍数的标尺（即在measure选项选择calibration，然后选择 spatial。点击new。
如何用IPP软件分析小管的长度和面积
1基底膜是细胞外基质特化而形成的一种柔软坚韧的网膜结构，一般厚40120nm。基底膜位于上皮细胞和内皮细胞的基底部，或包绕在肌细胞脂肪细胞雪旺氏细胞周围，将细胞与结缔组织隔离。
2结果中的Area为选择范围的面积，如果是测量的是细胞的话就是细胞在图中的面积；IntDen就是所选范围的IOD（光密度的总和）。结果界面中的数据可以复制到Excel等软件中进行计算。
3具体步骤如下：黑白反向处理。将荧光图片打开，点Edti中的convert to中的Gray scale8，然后点Enhance中的Invert contrast ，然后Apply contrast。光密度校正省略，据说荧光图像不用做光密度矫正测量。
sem数据分析经验
sem做数据分析时要先对比数据，通过对比发现问题，再通过收集数据来找出问题。从计划单元再到关键词，一步一步细化数据，最后落实到具体操作上，解决问题。
竞争对手的数据，也就是百度实况的数据。竞价的数据维度比较多，就不一一罗列。
提高ROI从两方面入手，增加收入（提高线索成交率提高客单价等）和降低成本（优化账户减少投入SEM+SEO结合等）。
扫描电镜图片如何分析
1图像叠加：将测量结果叠加到原始图像上，以更直观地展示分析结果。进一步分析：根据具体研究目标，可能需要进行更复杂的分析，如形状分析聚类分析或机器学习方法，以识别和分类不同的形貌特征。
2放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
3EDS点分析，通过选择感兴趣的点进行定性定量分析，可精确测定晶界析出相等微结构成分。例如，在钴镍合金的背散射电子照片中，通过五个不同点的X射线能谱图，我们可以清晰地了解各相成分的分布。
4第扫描电镜照片是灰度图像，分为二次电子像和背散射电子像，主要用于表面微观形貌观察或者表面元素分布观察。一般二次电子像主要反映样品表面微观形貌，基本和自然光反映的形貌一致，特殊情况需要对比分析。
5扫描电镜主要是二次电子像，主要反映试样表面的形貌特征。像的衬度是形貌衬度，衬度形成主要决定于试样表面相对于入射电子束的倾角。试样表面凸出处，二次电子发射电流比平坦处和凹陷处大。
