如何正确评估纳米颗粒材料的粒径
1X射线衍射信号：X射线衍射是一种常用的分析方法，可以用于确定材料的晶体结构和晶格常数。在纳米颗粒中，由于晶粒尺寸小，X射线衍射峰的宽度会变宽，因此可以通过分析X射线衍射峰的宽度来计算出原子序数衬度和形貌衬度。
2高等无机化学测定纳米材料粒径大小的主要方法：XRD线宽法：一般可通过XRD图谱，利用Scherrer公式进行纳米颗粒尺寸的计算。XRD线宽法测量得到的是颗粒度而不是晶粒度。该方法是测定微细颗粒尺寸的最好方法。
3一种是统计学方法，通过统计TEM或SEM视野内颗粒的粒径得到一个统计值；另外一种方法是计算法，利用XRD表征数据可以计算出来粒径的平均大小。
4纳米粒子的粒径范围是1100纳米直径之间。纳米粒子通常被定义为的颗粒物质是1个在100之间的纳米（nm）的直径。该术语有时用于较大的颗粒，xxx500 nm，或仅在两个方向上小于100 nm的纤维和管子。
用SEM照片能进行粒度分析
粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分散研究，具有重要意义。当然也可以进行粉体材料的粒度分析，但需要良好的制样，获得可以接受的结果。
其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。
我一般不建议采用做SEM或TEM统计的方法来得到粒径分布，因为粒径分布是大量粒子的统计结果，就做几张照片统计太片面，不太准，而且一般比激光粒度仪测得的数据偏小。另外小角度XRD也可以测定粒径的分布。
检测纳米颗粒粒径分布的手段有哪些
1动态光散射也称光子相关光谱，是通过测量样品散射光强度的起伏变化得出样品的平均粒径及粒径分布。液体中纳米粒子以布朗运动为主，其运动速度取决于粒径温度和黏度系数等因素。
2微粒分散系中常用的粒径表示方法有几何学粒径比表面粒径有效粒径等。这些微粒大小的测定方法有光学显微镜法电子显微镜法激光散射法库尔特计数法Stokes沉降法吸附法等。
3测粒度分布的有：筛分法沉降法激光法电感法（库尔特）。测比表面积的有：空气透过法（没淘汰）气体吸附法。直观的有：（电子）显微镜法全息照相法。显微镜法（Microscopy）SEMTEM；1nm～5μm范围。
4激光粒度分析法：测量精度高，测量速度快，重复性好，可测粒径范围广以及可进行非接触测量等。激光粒度分析有衍射式和散射式两种。
5一楼回答的是针对纳米棒吧纳米颗粒是指在100纳米以下的，都叫纳米颗粒。
6Ti时刻测得一系列的光强值I1I2I3……Ii，这些光强值对应的颗粒粒径为D1D2D3……Di，将这些光强值和粒径值代入式（5），再通过计算机处理就可以得到粒度分布了。
纳米颗粒粒径大小,粒径分布及表面测试的方法有哪些各种方法的特点是是...
动态光散射也称光子相关光谱，是通过测量样品散射光强度的起伏变化得出样品的平均粒径及粒径分布。液体中纳米粒子以布朗运动为主，其运动速度取决于粒径温度和黏度系数等因素。
XRD线宽法：一般可通过XRD图谱，利用Scherrer公式进行纳米颗粒尺寸的计算。XRD线宽法测量得到的是颗粒度而不是晶粒度。该方法是测定微细颗粒尺寸的最好方法。测量的颗粒尺寸范围为≤100nm。
测粒度分布的有：筛分法沉降法激光法电感法（库尔特）。测比表面积的有：空气透过法（没淘汰）气体吸附法。直观的有：（电子）显微镜法全息照相法。显微镜法（Microscopy）SEMTEM；1nm～5μm范围。
粒度的表示方法多种多样，包括直观的表格法图形展示（如直方图和曲线）以及数学函数（如Rosin-Rammler分布）。
目前常用的有沉降法激光法筛分法图像法和电阻法五种，另外还有几种在特定行业和领域中常用的测试方法。 沉降法是根据不同粒径的颗粒在液体中的沉降速度不同测量粒度分布的一种方法。
