SEM图片如何分析
打开SEM图像。校准图像。增强图像。分割图像。测量图像。分析图像。保存和导出。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
第扫描电镜照片是灰度图像，分为二次电子像和背散射电子像，主要用于表面微观形貌观察或者表面元素分布观察。一般二次电子像主要反映样品表面微观形貌，基本和自然光反映的形貌一致，特殊情况需要对比分析。
典型的形貌像如喷金碳颗粒在不同倍数下的照片，展示了SEM在观察材料表面细微结构时的威力。在失效分析中，SEM可用于玻璃珠分布粘结情况的检测，如图2和图3所示，揭示了塑料材料在循环过程中的变化。
观察不同类型的材料做对比的话，尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力，SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌，如果准备写文章的话，文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。
sem可做综合分析。SEM 装上波长色散 X 射线谱仪（ WDX ）（简称波谱仪）或能量色散 X 射线谱仪（ EDX ）（简称能谱仪）后，在观察扫描形貌图像的同时，可对试样微区进行元素分析。
搞定SEMTEM样品制备方法,拍出高级电镜图!
扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）于1965年左右发明，其利用二次电子背散射电子及特征X射线等信号来观察分析样品表面的形态特征，是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察方法。
超薄切片法这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。
建议由老师制备或在老师指导下制备。）4．等15 min以上，以便乙醇尽量挥发完毕；否则将样品装上样品台插入电镜，将影响电镜的真空。块状样品制备 1．电解减薄方法 用于金属和合金试样的制备。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。
大家陶瓷样品拍sem用什么腐蚀方式
抛光后的SiC样品，置于沸腾的Murakami溶液中进行腐蚀。
我们用的腐蚀方法有两个，一个是热腐蚀，一个是化学腐蚀，所用的腐蚀液就是酸类，硫酸硝酸等，差别就在腐蚀时间上，这个是经验的积累，没有确定的时间规定。腐蚀时间越长，腐蚀程度越大。希望对你有用。
导电不好的材料表面会模糊不清。喷金之后，表面导电性改善，分辨率能达到几十纳米左右。所以金属样品不用喷金，而陶瓷纳米颗粒样品最好在表面镀层铂金。
对于抛光后的金属样品，扫描电镜结合EBSD可进一步对晶体结构织构取向差等进行解析。 0扫描电镜（SEM）分析实例 二次电子像分析 下图为经抛光腐蚀之后金相样品的二次电子像，可看出SEM图像的分辨率及立体感均远好于光学金相照片。
氧化锆陶瓷低温时效之后拍sem需要热处理。氧化锆陶瓷的化学热处理削弱了氧化锆陶瓷的负面应力，让其内在结构变得更加的稳定可靠。
纳米材料是纳米科学技术最基本的组成部分，可以用物理化学及生物学的方法制备出只有几个纳米的“颗粒 ”。
测试前如何处理样品能使TEM和SEM拍出来的效果好
同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
常用的方法有：超薄切片法冷冻超薄切片法冷冻蚀刻法冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。
SEM的样品可以是大的块状，较小的话就镶样，也可以做粉末样。
sem如何调清晰
扫描电镜的xy调整方法如下：点击下拉菜单的消像散图标，拖动鼠标左键分别上下或左右移动，使模糊边尽量减小，再调焦，清晰度有所改善，该过程反复进行，直到图像清晰。
检查仪器的参数设置，适当提高分辨率，以获得更清晰的图像。 样品制备问题：样品制备质量不好也可能导致SEM图像出现马赛克。确保样品表面光洁，避免灰尘脏物或不均匀涂层的干扰。
关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
样品表面不平整。SEM需要样品表面平整且干净才能生成清晰的图像，因此如果样品表面不平整或者有脏物，会影响到SEM的成像效果。SEM操作参数不正确。
