sem报告看元素的重量还是原子
1都不看。sem报告元素的重量和原子都不看，表中数据展示了相对质量分数和相对原子分数及误差，误差越大表示元素的相对含量可信度越低。
2eds看重量比或者原子比都根据查询相关公开信息，通常给出单质形式的报告，结果中一列代表重量百分比，一列代表原子个数百分比，也即是摩尔数比，两者可以互换计算得到，其桥梁就是原子量。
3扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份，只能测试材料表面，根据电压不同测试的厚度不同，且轻元素是测试不了的，不记得是Be还是B之前的元素了，反之从C开始都能测试到，准确性很差。
4扫描电子显微镜（SEM）和能谱分析（EDS）：通过SEM观察样品的表面形貌，通过EDS分析样品的元素成分。 热分析法：比如热重分析热膨胀分析差热分析等。
5全部都是用各元素的K层电子（即1s）的X-射线荧光强度作为计算依据。【点击了解产品详情】有两种计算方案：质量百分含量和原子数百分含量（判断化学式组成时很有用）。
光学显微镜能分辨出组成物质的分子和原子吗
普通的光学显微镜只能看到大一点的细菌，而细菌里边的细胞器是看不到的，至于分子粒子原子和DNA更看不到。
当然不可以，电子显微镜也不行，分子的话怎么也得用扫描隧道显微镜。光学显微镜可以观察到的细胞显微结构，电子显微镜可以观察到的细胞亚显微结构。
“分子热运动知识点梳理（一）物质的组成物质是有许许多多肉眼看不见的分子构成的。分子很小，它的直径的数量级约为10-10m。
SEM照片下粒子灰度的深浅是由什么决定的
图像的灰度分辨率由量化过程决定的。根据查询相关公开信息显示，灰度分辨率是指图像的阴影或灰度级别中的可预测或确定性变化，是由量化过程决定的。灰度分辨率是指在灰度级中可分辨的最小变化。也就是数字图像的量化分辨率。
分辨率和像素决定照片的清晰度，像素越大，分辨率越高，照片越清晰，可输出照片尺寸也可以越大。在大部分数码相机内，可以选择不同的分辨率拍摄图片。一台数码相机的像素越高，其图片的分辨率越大。
红外图象是获取物体红外光的强度，而成的图象，灰度图象是获取物体可见光的强度。
快门速度过低，导致拍摄的运动体无法定格。曝光是否合适，过度黑或者过度亮都会看不清楚。对焦不准，大光圈下焦点之外的部分一般都是模糊的。像素多少，只决定照片可以放大到什么程度不会失真。像素只是硬件，会用才会拍好。
浅景深由（光圈大小传感器大小焦距长短）三个因素决定，镜头光圈开得越大，那么景深就越浅，感光传感器尺寸越大，那么景深越浅，焦距越长，那么景深越浅。
电子扫描显微镜(SEM)的工作原理
1放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
2SEM的工作原理与使用方法SEM的工作原理扫描电镜（SEM）是对样品表面形态进行测试的一种大型仪器。
3扫描电子显微镜（SEM）的基本结构及原理 扫描电镜基本上是由电子光学系统信号接收处理显示系统供电系统真空系统等四部分组成。图13-2-1是它的前两部分结构原理方框图。
原子力显微镜探针针尖曲率半径怎么测量
原子力显微镜是利用检测样品表面与细微的探针尖端之间的相互作用力（原子力）测出表面的形貌。探针尖端在小的轫性的悬臂上，当探针接触到样品表面时，产生的相互作用，以悬臂偏转形式检测。
STM具有原子分辨率，但它有一个限制：它测量电流，所以它必须是导电的。原子力显微镜打破了这一限制。像SCANNING隧道显微镜一样，原子力显微镜使用探针来测量目标。
扫描探针测量方法结构简单，测量范围较广，且测量精度较高。其垂直测量精度可达0.1-0.2nm，主要由位移传感器的精度来决定；水平测量精度主要受到了探针针尖半径尺寸和样本具体形貌的影响，通常情况下为0.05-0.25μm。
探针针尖半径一般为10到几十nm。微悬臂通常由一个一般100500μm长和大约500nm5μm厚的硅片或氮化硅片制成。典型的硅微悬臂大约100μm长10μm宽数微米厚。
AFM的核心是一个对微弱力异常敏感的弹性微悬臂，其一端牢固地固定，另一端则装配了一个微小的针尖。
WLI光学干涉测量扫描 Mirau 物镜高度时，由干涉引起的光强变化可以计算每个像素处的样品表面高度；白光干涉测量 （WLI） 和相移干涉测量 （PSI） 是两种常用的表面表征技术。
