sem图片标尺可以用红色吗为什么
你给的文件中，上面那幅图中一堆亮的点是由于高度过大或者扫描参数没有调到最佳值，成像有点失真。对于高度的测量应该还有一个Z方向的标尺，通过AFM的相关软件可以直接分析。
打开SEM图像。在图像的右下角，会看到一个水平线，这是标尺的一部分。观察该水平线上刻度的数字，这些数字表示图像中每一点的尺寸，例如，如果刻度显示“100”，则表示该点在图像中的尺寸为100像素或100微米。
用图片软件把标尺移到需要测量的位置。标尺就能清楚判断图中结构的尺寸，图中的层状结构就是到纳米尺度了。SEM是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
不根据查询相关公开信息显示，图片在导入sem软件时基础代码以固定无法进行调整。软件是按照特定顺序组织的计算机数据和指令的集合。
用箭头指向方框就可以了。还可以根据需要设置箭头的颜色和大小。
把SEM图用photosho处理。其次在图里按远标尺长度重新画标尺。最后锁定纵横比，添加字母即可。
SEM图片如何分析
1放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
2第扫描电镜照片是灰度图像，分为二次电子像和背散射电子像，主要用于表面微观形貌观察或者表面元素分布观察。一般二次电子像主要反映样品表面微观形貌，基本和自然光反映的形貌一致，特殊情况需要对比分析。
3典型的形貌像如喷金碳颗粒在不同倍数下的照片，展示了SEM在观察材料表面细微结构时的威力。在失效分析中，SEM可用于玻璃珠分布粘结情况的检测，如图2和图3所示，揭示了塑料材料在循环过程中的变化。
4观察不同类型的材料做对比的话，尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力，SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌，如果准备写文章的话，文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。
5sem可做综合分析。SEM 装上波长色散 X 射线谱仪（ WDX ）（简称波谱仪）或能量色散 X 射线谱仪（ EDX ）（简称能谱仪）后，在观察扫描形貌图像的同时，可对试样微区进行元素分析。
6你的断口制备的很差，内部相的分布无法正确表征。我了解的一点情况是，观察阻燃剂等颗粒在PC中的分布状态。应该液氮脆断。
ImageJ背景如何消除
打开Imagej，再打开需要校正过的图像。其次选择process，选择subtrackbackground。最后在弹出的窗口中调整参数和设置，对图像背景进行校正。
下载并打开ImageJ软件。导入WB条带图片：File→Open→找到WB条带。把图片转化成灰度图片：Image→Type→8-bit。
imagej做一个荧光的火山热图：去除背景。去除目标信号以外的背景，这一步本质是将细胞与背景分割开来。利用运用Threshold选中细胞（Image-Adjust-Threshold）。
方法。打开ImageJ软件，导入WB条带图片：File-Open-找到WB条带。把图片转化成灰度图片，一般灰度分析的要求图片8bit就好：Image-Type-8-bit。消除背景影响：ProcessSubtractBackground.。选择50基本
imagej画的线如何保存
1imagej画的线保存：imageJ在生物学图片后期处理中功能强大从学长空间里粘的，在打开的窗口中设置known distance为标尺长度，最后的length既是换算后的长度，不过文档读起来确实有点累。
2使用imageJ在生物学图片后期处理中功能。其次，在打开的窗口中设置knowndistance为标尺长度。最后，得到的length既是换算后的长度，点击保存即可。
3imagej保存标记可以先导出到剪切板再到excel里面复制。也可以直接导出到excel。打开软件，打开需要分析的图片。找到面积测量功能，并且打开该功能选择需要测量的参数，例如面积，尺寸。直径，这里选择面积。
4该软件输出方式如下：根据今日头条资料，文件保存：可以将处理后的图像保存为常见格式的图像文件，例如jpgpng等。在ImageJ中，选择“文件”“另存为”，选择文件格式和保存路径，即可将结果保存为图像文件。
