sem看不到样品怎么回事
1sem看不到样品探头不正常。根据查询相关信息资料显示，保证镜筒清洁前提下，检查样品导电性灯丝对中，各级光阑对中，手动调像散并观察吸收电流值是否变化。
2要是放大倍数要求不大的话，建议采用环境扫描电镜，那个在20000倍以下，成像效果挺好的。
3你向问的问题似乎是：SEM为什么不能观察活的生物样品传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下，因此对样品的基本要求是干燥无油导电。
4用普通的SEM是无法看的，因为样品必须干燥，还要镀金。而且样品室里是高真空的。经过这些步骤之后，你的真菌样品的形貌早被严重破坏啦。我也用SEM看过细胞，不是破了就是完全扁平啦，没用。
如何获得清晰的扫描电镜(SEM)图像
关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。
检查仪器的参数设置，适当提高分辨率，以获得更清晰的图像。 样品制备问题：样品制备质量不好也可能导致SEM图像出现马赛克。确保样品表面光洁，避免灰尘脏物或不均匀涂层的干扰。
图像处理 对于SEM扫描电镜图片的分析，通常需要进行一些预处理步骤，以增强图像的清晰度，提高分析的准确性。这些处理可能包括噪声去除对比度增强图像锐化等。
扫描电镜高倍调不清楚是因为扫描电镜灯丝有没有调整好，放大倍数是否超出电镜有效放大倍数。扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
为了消除放电现象，我们通常的解决问题的方法是降低扫描电镜样品室的真空度，这样可以将样品表面的引入正电荷的分子，它可以与放电电子相互中和，从而消除放电现象，但是此种方法并不是获取高分辨率的图像的有限办法。
【知识】扫描电镜(SEM)知识大全
扫描电镜（SEM）是什么 扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）于1965年左右发明，其利用二次电子背散射电子及特征X射线等信号来观察分析样品表面的形态特征，是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察方法。
扫描电子显微镜（SEM）的基本结构及原理 扫描电镜基本上是由电子光学系统信号接收处理显示系统供电系统真空系统等四部分组成。图13-2-1是它的前两部分结构原理方框图。
电子光学系统：微观世界的造像大师SEM的电子光学系统负责产生极其细窄的电子束，通过精确扫描样品表面，捕捉每一个微小细节。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
深入解析SEM扫描电镜：实例探索与应用 SEM，全称扫描电子显微镜，是微观世界里的精密探索者。它以电子束作为光源，通过一系列复杂构成，揭示样品的微观形貌与成分秘密。
sem像散产生的原因
吸收像：当电子被发射到高质量和高密度的样品时，主要的相位形成是散射。当样品的质量和厚度较大时，电子的散射角较大，通过的电子较小，图像的亮度较暗。早期透射电子显微镜（TEM）就是基于这一原理。
这是因为导电样品表面可以在电子束撞击下产生电子反射和散射，从而形成清晰的SEM图像。对于非导电的样品（如生物样品或聚合物），由于它们无法有效地产生电子反射和散射，因此需要进行金属喷涂。
是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像， 投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。扫描电子显微镜 SEM（scanning electron microscope）的制造依据 扫描电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。
放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕照片面积除以扫描面积得到。
不含强磁性，强磁性的样品观察一般会出现严重的像散，无法消去，磁性粉末如果粘的不牢固还可能会吸附到探头上，损害电镜。（当然现在很多实验室都可以做磁性样品的扫描电镜，比如铄思百检测可以做磁性样品的SEM）。
聚焦时图像移动最可能的原因：1，你样品粘贴的不牢，在抽真空的情况下，样品会产生移动，这种移动在高放大倍数下回越明显。2，你样品如果是多孔材料，在抽真空下也会产生移动。3，样品不是十分干燥也会移动。
