请问纳米粒子及纳米改性乳液在做SEM和TEM时,要如何准备样品
SEM的样品可以是大的块状，较小的话就镶样，也可以做粉末样。
扫描电镜只能对样品表面进行成像，即使是液相，也只能是液体表面，这个在环境扫描电镜中已经成功试验过，观察水蒸气在玻璃板上的凝聚和蒸发过程，液滴的表面形貌清晰可见。
同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
谁能给我讲解一下SEM和TEM的区别,详细一点
二者之间结构差异主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜（TEM）的样品在电子束中间，电子源在样品上方发射电子，经过聚光镜，然后穿透样品后，有后续的电磁透镜继续放大电子光束，最后投影在荧光屏幕上。
最主要的区别是：SEM是通过反射的方式采集信号 TEM是通过透射的方式采集信号 样品属性大概必须都是固体，干燥无油尽量导电。TEM获得材料某个剖面的组织形态，sem获得的是材料表面或者是断面的组织形态。
tem和sem区别如下：透射电镜（TEM）可以将样品放大5000万倍以上，而对于扫描电镜（SEM）来说，限制在1-2百万倍之间。电子种类不同。
SEM的样品中被激发出来的二次电子和背散射电子被收集而成像. TEM可以表征样品的质厚衬度，也可以表征样品的内部晶格结构。TEM的分辨率比SEM要高一些。
透射电镜（TEM）和扫描电镜（SEM）的结构有所不同。透射电镜使用一个细长的样品杆，样品放置在电磁场中，电子束穿过样品。扫描电镜则有一个固定的样品台，电子束扫描样品表面。 两者的工作原理也不同。
【请教】样品的截面TEM怎么做
如果是透射的话，一般切60-70纳米左右的薄片；如果是上原子力显微镜的话，就选取切出来的平整截面即可。注意样品大小，要适合上测试的原子力显微镜才行。由领拓检测来
如果能液氮脆断最好！冷冻切片机也行，这个机子太贵，一般SEM实验室不配，去搞生物材料的TEM实验室应该有。
同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
块状样品制备复杂耗时长工序多需要由经验的老师指导或制备；样品的制备好坏直接影响到后面电镜的观察和分析。所以块状样品制备之前，最好与TEM的老师进行沟通和请教，或交由老师制备。
用乙醚丙酮甲醇依次试，或者它们的几中按比例混合一下试试，溶解时浓度要小，并且要用超声波振荡。
利用FIB-SEM在节点处定点切割截面，然后对截面成像和做EDS mapping，如图2cde和f所示，可以很直观的得到在CdS微米线的节点处内部含有Sn球。
测试前如何处理样品能使TEM和SEM拍出来的效果好
同样的样品，不同的实验室做出来效果差别很大。 有对样品进行这样处理的，用乙醇或丙酮稀释，超声分散后，取液滴滴在铜板上，干燥后喷金，做样。
具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
常用的方法有：超薄切片法冷冻超薄切片法冷冻蚀刻法冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。
SEM的样品可以是大的块状，较小的话就镶样，也可以做粉末样。
可以使用高分辨率像素和其他测试功能来获取更准确的数据。处理数据：使用数字图像处理工具（例如Photoshop或ImageJ）来优化图像并进行必要的图像分析。
否则容易团聚在一起，看不清楚形貌。当然如果你的样品与乙醇有反应就算了。如果仅仅是观测形貌，SEM就可以，只要粒径不是小到需要高分辨的程度。如果需要对晶体结构有所了解，最好还是做TEM。粉末样品还是比较容易制备的。
扫描电镜sem和透射电镜tem对样品有何要求
1工作原理不同对样品的要求不同操作不同放大倍数不同用途不同等。透射电镜（TEM）可以将样品放大5000万倍以上，而对于扫描电镜（SEM）来说，限制在1-2百万倍之间。
2TEM样品制备 透射电镜对样品的要求更为严格，样品需透明，厚度控制在100nm以下（高分辨要求更少于10nm）。样品需牢固导电且无污染。具体步骤包括：选择合适的载网和支持膜，如铜网无孔碳支持膜纯碳支持膜等。
3与扫描电子显微镜（SEM）相比，TEM要求样品厚度在10-100纳米之间，这使得它在研究原子级结构时独树一帜。
4制备好的TEM样品，宛如一个微小的艺术品，它的关键在于样品的尺寸与厚度。以中材新材料所使用的FEI Talos F200X为例，样品制备要求样品直径通常为3毫米，看似普通，实则内藏乾坤。
5SEM样品要求不算严苛，而TEM样品观察的部分必须减薄到100nm厚度以下，一般做成直径3mm的片，然后去做离子减薄，或双喷（或者有厚度为2040μm或者更少的薄区要求）。
SEM制样如何让纳米粒子整齐有序地排列
1固体样品可以直接看SEM，不过粉体一定要非常少，用个镊子撒一点点上去，然后用吹掉多余的部分。
2直接放在玻璃片上，乙醇让他挥发了就可以了，可以照的到的，而且团聚也不算严重。
3具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。
