显微镜的使用
1使用显微镜步骤如下：（1）在低倍镜下，对准光源，调节反光镜在视野下最亮。（2）放标本玻片于载物台中，（3）下降镜筒到快近玻片处，（4）下降集光器或调小光圈，（5）慢慢用粗调上升镜筒，直至看清标本为止。
2取镜 如图所示，拿到显微镜后，左手需将镜座托住，右手需将镜臂握住，姿势正确，轻拿轻放。安放 然后将显微镜轻轻放置于实验台，稍微向左偏。接着就是安装好目镜和物镜。
3“取镜安放”，右手握“镜壁”，左手托“镜座”，把显微镜放平拿出，放到合适位置。
4使用显微镜的步骤如下：取镜和安放 ①右手握住镜臂，左手托住镜座。 ②把显微镜放在实验台上，略偏左。安装好目镜和物镜。
5使用显微镜的5个步骤是取镜对光安放观察收镜。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。
用什么样的显微镜可以看到细胞膜
细胞膜属于细胞内的生物膜，也是细胞的基本结构，如果只是要看到细胞膜，用普通的光学显微镜就能看到；如果要想看到细胞膜的精细结构，就必须使用电子显微镜才能观察到。
细胞膜用光学显微镜就可以，但要观察有些细胞器乃至细胞器膜就得用电子显微镜。
一般认为光镜下看得到细胞膜（可以看到轮廓）。溶酶体内质网高尔基体核糖体中心体则无法用光镜看到。当然用电子显微镜就能够看到这些结构。从观察大小的角度，这些结构在生物学上称为亚显微结构，光镜是看不到的。
光学显微镜。看原生动物的物质交换，应该足够了。1000倍带油镜的那种，最好是双目的，不然看着挺累的。但实际上可能用不着，40倍也能看个大概，但是显微镜750就是渣，只有1000倍才够劲。少了最大的倍数挺没意思的。
学生用光学显微镜如何观察微生物呢
光学显微镜可以观察细菌，霉菌，原生动物，植物，藻类。可以去野外的池塘里取水，采集花粉，制作土壤溶液，收集霉菌，牙齿上的细菌。动物植物的体液。
② 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图。转动反光镜，看到明亮视野。 观察 ① 把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔。
请将显微镜放置在实验台略偏左的位置，距离实验台边缘大约7厘米。然后握住镜臂以稳定设备，用左手托住镜座。 安装目镜和物镜。使用低倍物镜对准通光孔，确保物镜前端与载物台保持约2厘米的距离。
用显微镜观察物体时，应双眼同时睁开，左眼往目镜内注视。但有不少学生往往做不到这一点，喜欢用手捂住右眼或干脆闭上右眼，这是不符合实验的观察要求的，这种不良习惯会造成左眼疲劳，同时也不能做到边观察边画图。
一般来说，我们做实验的时候普通光学显微镜有三种，10倍，40倍和100倍。根据微生物大小的不同选择放大的倍数。如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚。
持镜时必须是右手握臂左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
光学显微镜下都能看见那些细胞结构
1细胞壁，叶绿体，线粒体，液泡，染色体，细胞核，动物细胞膜，质壁分离时还能看到植物细胞膜。体积比较大的都能看到。核糖体核仁是看不到的。
2光学显微镜只能观察到细胞的大致结构，能看到细胞壁细胞核叶绿体液泡；染色后还能看到线粒体细胞分裂时能看到染色体；一些小型的细胞器如核糖体是看不到的。
3一般的光学显微镜，像植物的细胞壁，叶绿体，细胞核。都可以看到，线粒体要经过染色可以看到，有丝分裂时期，染色体也可以看到。有时候细胞颜色比较浓，细胞核也要染色才能看到。
要对细菌做SEM,前处理是什么需要把细菌弄成干态或者固定是吗求详细的...
取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。
细菌拍sem不能不固定。根据查询相关公开信息显示，在进行扫描电镜（SEM）观察时，为了保证拍摄的细菌样本尽可能保持完好的结构，需要对细菌进行固定处理，固定处理可以通过用化学试剂进行处理，或直接用冷冻法固定细胞来实现。
一般的理解SEM由四部分工作组成 竞价排名，顾名思义就是网站付费后才能被搜索引擎收录，付费越高者排名越靠前；而在国内最流行的点击付费搜索引擎有百度，雅虎和Google。
